The researcher's liability for HIV-related clinical research without the participant's informed consent : South Africa's common law, case law and legislation
Loading...
Date
Authors
Nienaber, A.G. (Annelize Gertruida)
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
LexisNexis
Abstract
Verskillende kliniese proewe word tans in Suid-Afrika onderneem om middels en
strategieë vir die voorkoming van MIV-besmetting te ontwikkel. Hierdie artikel
ondersoek die aanspreeklikheid van die navorser wat MIV-verwante kliniese proewe
onderneem sonder die deelnemer se ingeligte toestemming aan die hand van die
gemenereg, regspraak en wetgewing. In die besonder word navorser-aanspreeklikheid
tydens voorkomende of nie-terapeutiese MIV-verwante kliniese proewe ondersoek.
Alhoewel ingeligte toestemming tot deelname aan kliniese proewe in artikel 12(2)(c) van
die Suid-Afrikaanse Grondwet vervat word, is die omvang van hierdie bespreking beperk
tot die Suid-Afrikaanse gemenereg, regspraak en wetgewing, aangesien ’n latere artikel
grondwetlike aspekte aanspreek. ’n Oorsig van die juridiese basis van ingeligte
toestemming in die Suid-Afrikaanse reg word weergegee asook die regsgevolge van ’n
navorsingsingreep sonder die ingeligte toestemming van die deelnemer.
Description
Keywords
HIV clinical trials
Sustainable Development Goals
Citation
Nienaber, AG 2008, 'The researcher's liability for HIV-related clinical research without the participant's informed consent : South Africa's common law, case law and legislation', Journal of Contemporary Roman Dutch Law/Tydskrif Vir Hedendaagse Romeins-Hollandse Reg, vol. 71, no. 3, pp. 364-386. [www.lexisnexis.co.za]