The researcher's liability for HIV-related clinical research without the participant's informed consent : South Africa's common law, case law and legislation

Loading...
Thumbnail Image

Authors

Nienaber, A.G. (Annelize Gertruida)

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

LexisNexis

Abstract

Verskillende kliniese proewe word tans in Suid-Afrika onderneem om middels en strategieë vir die voorkoming van MIV-besmetting te ontwikkel. Hierdie artikel ondersoek die aanspreeklikheid van die navorser wat MIV-verwante kliniese proewe onderneem sonder die deelnemer se ingeligte toestemming aan die hand van die gemenereg, regspraak en wetgewing. In die besonder word navorser-aanspreeklikheid tydens voorkomende of nie-terapeutiese MIV-verwante kliniese proewe ondersoek. Alhoewel ingeligte toestemming tot deelname aan kliniese proewe in artikel 12(2)(c) van die Suid-Afrikaanse Grondwet vervat word, is die omvang van hierdie bespreking beperk tot die Suid-Afrikaanse gemenereg, regspraak en wetgewing, aangesien ’n latere artikel grondwetlike aspekte aanspreek. ’n Oorsig van die juridiese basis van ingeligte toestemming in die Suid-Afrikaanse reg word weergegee asook die regsgevolge van ’n navorsingsingreep sonder die ingeligte toestemming van die deelnemer.

Description

Keywords

HIV clinical trials

Sustainable Development Goals

Citation

Nienaber, AG 2008, 'The researcher's liability for HIV-related clinical research without the participant's informed consent : South Africa's common law, case law and legislation', Journal of Contemporary Roman Dutch Law/Tydskrif Vir Hedendaagse Romeins-Hollandse Reg, vol. 71, no. 3, pp. 364-386. [www.lexisnexis.co.za]