Nienaber, A.G. (Annelize Gertruida)2009-06-042009-06-042008-08Nienaber, AG 2008, 'The researcher's liability for HIV-related clinical research without the participant's informed consent : South Africa's common law, case law and legislation', Journal of Contemporary Roman Dutch Law/Tydskrif Vir Hedendaagse Romeins-Hollandse Reg, vol. 71, no. 3, pp. 364-386. [www.lexisnexis.co.za]1682-4490http://hdl.handle.net/2263/10346Verskillende kliniese proewe word tans in Suid-Afrika onderneem om middels en strategieë vir die voorkoming van MIV-besmetting te ontwikkel. Hierdie artikel ondersoek die aanspreeklikheid van die navorser wat MIV-verwante kliniese proewe onderneem sonder die deelnemer se ingeligte toestemming aan die hand van die gemenereg, regspraak en wetgewing. In die besonder word navorser-aanspreeklikheid tydens voorkomende of nie-terapeutiese MIV-verwante kliniese proewe ondersoek. Alhoewel ingeligte toestemming tot deelname aan kliniese proewe in artikel 12(2)(c) van die Suid-Afrikaanse Grondwet vervat word, is die omvang van hierdie bespreking beperk tot die Suid-Afrikaanse gemenereg, regspraak en wetgewing, aangesien ’n latere artikel grondwetlike aspekte aanspreek. ’n Oorsig van die juridiese basis van ingeligte toestemming in die Suid-Afrikaanse reg word weergegee asook die regsgevolge van ’n navorsingsingreep sonder die ingeligte toestemming van die deelnemer.enLexisNexisHIV clinical trialsClinical trials -- South AfricaAIDS (Disease)Informed consent (Medical law) -- South AfricaArticle