Цель: сравнить CRISPR-системы двух штаммов, вы-
деленных на различных территориях от пациентов с
разными клиническими проявлениями псевдотуберкуле-
за, и определить специфические различия в спейсерном
составе и в структуре cas-белков.
Материалы и методы: проанализированы полногеном-
ные последовательности штаммов Y. pseudotuberculosis
IP329353 (NC_006155) и IP31758 (NC_009708) различного
географического происхождения, выделенные от больных
с псевдотуберкулезом с симптомами гастроэнтерита и
системными проявлениями инфекции соответственно.
Поиск, идентификация и анализ CRISPR систем выпол-
нены с использованием онлайн-приложений CRISPROne,
CRISPRDetect и CRISPRTarget.
Результаты: в геноме исследуемых штаммов обнаруже-
ны CRISPR-Cas системы, включающие один набор cas-генов
и несколько CRISPR-локусов, значительно удаленных друг
от друга. В геноме штамма Y. pseudotuberculosis IP329353
присутствует три локуса: YP1, находящийся в непосред-
ственной близости от cas-генов, YP2 и YP3. CRISPR-Cas
система
Y. pseudotuberculosis IP31758 представлена только
двумя кассетами: YP1 и YP3. CRISPR системы исследуемых
штаммов не имеют одинаковых спейсеров.
Заключение: CRISPR-Cas системы исследованных
штаммов отличаются количеством CRISPR-локусов, их
спейсерным составом и структурой cas-белков. Полу-
ченные результаты определяют перспективу использо-вания CRISPR-локусов в качестве специфических молеку-
лярных маркеров штаммов при изучении внутривидово-
го разнообразия и эволюции Y. pseudotuberculosis.
The aim of this research was to analyze and compare
CRIPSR loci and cas-proteins of Yersinia pseudotuberculosis
strains isolated in different territories from patients with
various clinical manifestations of pseudotuberculosis.
MATERIALS AND METHODS. Complete genomes of Y.
pseudotuberculosis IP329353 (NC_006155) and IP31758
(NC_009708) were obtained from NCBI Nucleotide Database.
Strains were isolated from patients with gastroenteritis
and systemic infection respectively. Search, identification,
and analysis of CRISPR systems were carried out by onlinetools
CRISPROne, CRISPRDetect, and CRISPRTarget.
RESULTS. Analyzed strains have CRISPR-Cas systems that
include one set of cas-genes and arrays situated at the long
distances from each other. We defined three CRISPR arrays
in Y. pseudotuberculosis IP32953: array YP1 located near
cas-genes, arrays YP2 and YP3. CRISPR-Cas system of Y.
pseudotuberculosis IP31758 includes two arrays – YP1 and
YP3. CRISPR systems do not share similar spacers.
CONCLUSION. CRISPR systems of the analyzed strains differ
in CRISPR loci and cas-protein structures that can be used
as specific molecular marks of analyzed strains during the
study of intra-species variability and evolution of Y. pseudotuberculosis.
