Impact of FDG PET on the management of TBC treatment

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dc.contributor.author Sathekge, Mike Machaba
dc.contributor.author Maes, Alex
dc.contributor.author Kgomo, Mbo
dc.contributor.author Stoltz, Anton Carel
dc.contributor.author Pottel, Hans
dc.contributor.author Van de Wiele, Christophe
dc.date.accessioned 2011-06-21T07:17:38Z
dc.date.available 2011-06-21T07:17:38Z
dc.date.issued 2010
dc.description.abstract The AIM: of this study is to assess the potential impact of double-phase FDG PET versus routine staging in HIV-negative patients suffering from tuberculosis. PATIENTS, METHODS: 16 consecutive patients suffering from tuberculosis underwent contrast-enhanced CT and double-phase FDG PET imaging (45 min, 120 min). Early (E) and delayed (D) SUVmax values were determined for all identified lesions and % change in SUV calculated (ΔSUV). RESULTS: Seven patients presented with lung lesions on PET as well as CT (mean SUVmaxE 8.2, mean SUVmaxD 11.1, (p = 0.002), ΔSUV 35%. In two patients, lesions were judged as non-active on CT. In nine patients, 18 sites of LN involvement were identified on both early and delayed FDG PET images (mean SUVmaxE 6.3, mean SUVmaxD 7.9, (p = 0.0001), ΔSUV: 25%). 9 out of 18 sites of LN involvement, occurring in five patients, were missed on CT. In four of these five patients, sites of LN involvement were the only sites of extra-pulmonary involvement identified. In 6 out of 16 patients, pleural involvement was identified, respectively in 5 on FDG PET and in 6 on CT imaging (mean SUVmaxE 1.3, mean SUVmaxD 1.7, (p = 0.06), ΔSUV 21%). In 4 patients, osseous involvement was identified by both FDG PET and CT (mean SUVmaxE 7.2, mean SUVmaxD 10.7, (p = 0,06), ΔSUV 45%). Finally, in 3 patients, joint involvement was identified on both FDG PET as well as on CT imaging (mean SUVmaxE 4.7, mean SUVmaxD 5.2, ΔSUV 23%). FDG PET did not identify CTadditional sites of involvement that would have resulted in a prolonged treatment. CONCLUSION: In HIV-negative patients suffering from tuberculosis, FDG PET images suggested a more extensive involvement by Mycobacterium tuberculosis when compared to contrast enhanced CT. en_US
dc.description.abstract Ziel dieser Studie ist die Beurteilung eines möglichen Einflusses der 2-Phasen-FDG-PET im Vergleich zum Routine-Staging bei HIV-negativen Patienten mit Tuberkulose. PATIENTEN, METHODEN: Bei 16 aufeinanderfolgenden Patienten mit Tuberkulose wurden ein kontrastverstärktes CT sowie eine 2-Phasen-FDG-PET (45 min, 120 min) durchgeführt. Frühe (E) und späte (D) SUVmax-Werte wurden für alle dargestellten Läsionen bestimmt; die prozentuale Veränderung der SUV (ΔSUV) wurde berechnet. ERGEBNISSE: Bei sieben Patienten zeigten sich pulmonale Herde sowohl in der PET als auch im CT (mittlere SUVmaxE 8,2, mittlere SUVmaxD 11,1, (p = 0,002), ΔSUV 35%). Bei zwei Patienten wurden die Läsionen im CT als nicht aktiv beurteilt. Bei neun Patienten wurde sowohl in den frühen als auch in den späten FDG-PET-Aufnahmen ein Lymphknotenbefall an 18 Stellen identifiziert (mittlere SUVmaxE 6,3, mittlere SUVmaxD 7,9, (p = 0,0001), ΔSUV 25%). Bei fünf Patienten fehlten im CT 9 der 18 befallenen Lymphknoten. Bei vier dieser fünf Patienten stellte der Lymphknotenbefall die einzige extrapulmonale Beteiligung dar. Bei 6/16 Patienten wurde eine pleurale Beteiligung festgestellt, bei 5 in der FDG-PET bzw. bei 6 im CT (mittlere SUVmaxE 1,3, mittlere SUVmaxD 1,7, (p = 0,06), ΔSUV 21 %). Bei 4 Patienten wurde eine Knochenbeteiligung sowohl in der FDG-PET als auch im CT diagnostiziert (mittlere SUVmaxE 7,2, mittlere SUVmaxD 10,7, (p = 0,06), ΔSUV 45%). Schließlich wurde bei 3 Patienten ein Befall der Gelenke sowohl in der FDG-PET als auch im CT festgestellt (mittlere SUVmaxE 4,7, mittlere SUVmaxD 5,2, ΔSUV 23%). In der FDG-PET konnte kein über das CT hinausgehender Befall festgestellt werden, der zu längerer Behandlungsdauer geführt hätte. SCHLUSSFOLGERUNG: Bei HIV-negativen Patienten mit Tuberkulose können die FDG-PET-Aufnahmen einen ausgedehnteren Befall mit Mycobacterium tuberculosis vermuten lassen als das kontrastverstärkte CT. en_US
dc.identifier.citation Sathekge, M, Maes, A, Kgomo, M Stoltz, A, Pottel, H & Van de Wiele, C 2010, 'Impact of FDG PET on the management of TBC treatment', Nuklearmedizin-Nuclear Medicine, vol. 49, no. 1, pp. 35-40.[http://www.schattauer.de/en/magazine/subject-areas/journals-a-z/nuklearmedizin-nuclearmedicine.html] en_US
dc.identifier.issn 0029-5566
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/2263/16896
dc.language.iso en en_US
dc.publisher Schattauer en_US
dc.rights © Schattauer 2010. en_US
dc.subject Tuberculosis (TB) en_US
dc.subject Treatment en_US
dc.subject Patient management en_US
dc.subject Tuberkulose (TB) en_US
dc.subject FDG-PET en_US
dc.subject Behandlung en_US
dc.subject Computed tomography (CT) en_US
dc.subject Patienten management en_US
dc.subject.lcsh Tuberculosis -- Treatment en
dc.title Impact of FDG PET on the management of TBC treatment en_US
dc.type Article en_US


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